周末輕松聊科研，小編精選 16 篇 CNS 文章，以最精煉的話語告訴大家本周生物科研領域大事件，歡迎大家留言票選，我們將根據情況進行詳細解讀！

1. 狗狗被主人傳染冠狀病毒 SARS-CoV-2

來自香港大學的團隊，通過血清學，病毒基因測序分析表明，來自狗的病毒遺傳序列與在相應的人類病例的病毒相同，但是，尚未有證據表明感染的狗可以將病毒傳染給人或者其他動物。

此外，Nature 還刊登了另一篇 SARS-CoV-2 感染金色敘利亞倉鼠的文章，又增加了一種病毒感染的動物模型。

不知道以后大家遛狗要不要給狗狗帶個口罩...

Thomas H. C. Sit et al, 14/5/2020, Infection of dogs with SARS-CoV-2, Nature, DOI: 10.1038/s41586-020-2334-5Sin Fun Sia et al, 14/5/2020, Pathogenesis and transmission of SARS-CoV-2 in golden hamsters, Nature, DOI: 10.1038/s41586-020-2342-5

2. Cell ：普通感冒也有一定比例對新冠病毒產生免疫應答

研究發現，50% 感染過普通冠狀病毒的患者中可以產生 CD4 途徑對新冠病毒的免疫應答，20% 可以產生 CD8 途徑免疫應答，這意味著這些人群對新冠病毒有免疫力?；颊?/span> 100% 產生 IgG 抗體，所有康復者都對新冠病毒有 CD4 途徑的免疫應答。點擊閱讀

https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(20)30610-3

3. Nature 背靠背，同時發表四篇脂代謝途徑中關鍵蛋白結構的研究。

四篇文章分別解析了酯酰輔酶 A: 膽固醇?；?a style="color: rgb(51, 51, 51); text-decoration-line: none; outline: 0px;">轉移酶 1（ACAT1）和二酰甘油?；D移酶 1（DGAT1）的三維結構。ACAT1 在維持膽固醇穩態中發揮重要作用，DGAT1 能夠參與甘油三酯的合成與代謝。三維結構的解析對于相關疾病的藥物研發奠定了基礎。

冒著被打的風險再加一句，其中有兩篇文章出自顏寧團隊哦。

Tao Long et al, 13/5/2020, Structure of nevanimibe-bound tetrameric human ACAT1, Nature, DOI: 10.1038/s41586-020-2295-8Hongwu Qian et al, 13/5/2020, Structural basis for catalysis and substrate specificity of human ACAT1, Nature, DOI: 10.1038/s41586-020-2290-0Lie Wang et al, 13/5/2020, Structure and mechanism of human diacylglycerol O-acyltransferase 1, Nature, DOI: 10.1038/s41586-020-2280-2Xuewu Sui et al, 13/5/2020, Structure and catalytic mechanism of a human triacylglycerol-synthesis enzyme, Nature, DOI: 10.1038/s41586-020-2289-6

4. 腸道微生物居然與大腦健康以及神經系統疾病相關，你敢信？

C9ORF72 活性的降低能導致年齡依賴性炎癥，并引發自身免疫性脾腫大和神經炎癥。Nature 本周報道，在 C9orf72 突變小鼠中，免疫刺激細菌的數量減少后能保護小鼠免于過早死亡，有效改善自身的免疫缺陷。并進一步證明腸道微生物的組成在大腦健康中具有重要的作用。

Aaron Burberry et al, 13/5/2020, C9orf72 suppresses systemic and neural inflammation induced by gut bacteria, Nature, DOI: 10.1038/s41586-020-2288-7

5. TASL，SLC15A4， IRF5 ，TLR7-9 之間的復雜聯系，懂的人看

文章報道了系統性紅斑狼瘡相關基因 CXorf21 與內溶酶體轉運蛋白 SLC15A4 相互作用，并由此進行了相關的機制研究，是自身免疫系統機制的重大突破。另外，文章設計等也很有特色，值得小伙伴們學習！

Leonhard X. Heinz et al, 13/5/2020, TASL is the SLC15A4-associated adaptor for IRF5 activation by TLR7–9, Nature, DOI: 10.1038/s41586-020-2282-0

6. 白細胞無須借助細胞間相互作用的移動

通常細胞運動是靠細胞間作用力驅動，白細胞可以在自身肌動蛋白和外界地形作用下快速移動。Anne Reversat 等人發現，即使在沒有粘附性的三維環境中，白細胞也能通過肌動蛋白和外界地形讓自己運動。

Anne Reversat et al, 13/5/2020, Cellular locomotion using environmental topography, Nature, DOI: 10.1038/s41586-020-2283-z

7. 疾病的性別偏向的機制被揭示，補體基因 C4 決定疾病的性別偏向。

許多常見疾病對男性和女性有不同的影響，例如，自身免疫性疾病系統性紅斑狼瘡 (systemic lupus erythematosus，SLE) 和干燥綜合征對女性的影響是男性的 9 倍，而精神分裂癥對男性的影響則比女性更頻繁、更嚴重。Nature 發文報道補體基因 component 4 (C4) 的拷貝數以及蛋白水平的性別差異與這些疾病的發病相關。

Nolan Kamitaki et al, 11/5/2020, Complement genes contribute sex-biased vulnerability in diverse disorders, Nature, DOI: 10.1038/s41586-020-2277-x

8. 最新 SARS-CoV-2 RdRp 蛋白的結構解析

最近鬧的有點大，清華大學與上海理工大學的合作團隊研究了病毒復制和轉錄周期中起關鍵作用的復合物的結構，他們用冷凍電子顯微鏡測定了 RNA 依賴的 RNA 聚合酶 nsp12 的 2.9 埃分辨率結構，nsp12 是核苷酸類似抗病毒抑制劑如瑞德西韋的靶點，其結構可為設計新的抗病毒治療方法提供依據。

Yan Gao et al, 15/5/2020, Structure of the RNA-dependent RNA polymerase from COVID-19 virus. Science, DOI: 10.1126/science.abb7498

9. 高福院士領銜的多院校聯合團隊 Science 報道人源中和抗體阻斷新冠病毒與 hACE2 結合

SARS-CoV-2 感染細胞時與血管緊張素轉化酶 2（ACE2）結合，利用阻斷這種結合的中和抗體可作為抗病毒藥物用來治療。研究者從康復患者體內分離的中和抗體在小鼠模型中驗證了具有明顯的治療效果。不管什么抗體，能治療病毒的都是好抗體。

Yan Wu et al, 13/5/2020, A noncompeting pair of human neutralizing antibodies block COVID-19 virus binding to its receptor ACE2, Science, DOI: 10.1126/science.abc2241

10. TopoBuilding— 蛋白質設計技術用于不規則和不連續中和表位的設計

Sesterhenn 等人創建的這套新的算法用于設計不規則和不連續中和表位的支架，可服務于疫苗研發。作者用該算法，基于呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合蛋白的融合構象生成了以表位為中心的免疫原并證明了有效性。雖然不太明白算法是怎么設計出來的，依然覺得這些人好厲害呀（不明覺厲）。

Fabian Sesterhenn et al, 15/5/2020, De novo protein design enables the precise induction of RSV-neutralizing antibodies, Science, DOI: 10.1126/science.aay5051

11. 瘧原蟲也有生物鐘

Science 同時刊登了兩篇關于瘧原蟲的研究，兩篇文章從不同的方面都證明了瘧原蟲具有晝夜節律。

Filipa Rijo-Ferreira et al, 15/5/2020, The malaria parasite has an intrinsic clock, Science, DOI: 10.1126/science.aba2658

Lauren M. Smith et al, 15/5/2020, An intrinsic oscillator drives the blood stage cycle of the malaria parasite Plasmodium falciparum, Science, DOI: 10.1126/science.aba4357